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规格BE-72 AC30/5A
认证CE/ISO9000
EUROCER是获得欧盟会授权的CE公告机构,EUROCERT授权检验工程师依据MD指令对扶梯和人行道产品进行合格评审,开展的一站式检测认证服务。
1.审查技术文件(设计计算复核,设计图纸审查,电梯的附加功能和结构审查等);
2.依据技术文件,对模型扶梯进行技术符合性评估;
3.依据标准进行现场检查和测试(依据EN115-1,对扶梯或人行道产品进行性能复核);
4.资料、现场检测合格后,签发CE证书。
无线充CE认证认证优势: CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区市场的通行证。

无线充CE认证:CE代表欧洲统一。 CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

CE大体为书面申请、填写CE-marking申请表并提供相关资料、确定检验标准及费用报价、样品寄送、产品测试及技术文件审阅、提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC)和CE标志、签署CE保证自我声明并粘贴CE标示。

3/
CE认证的基本流程
• 确认相应的欧盟指令(Directive)及相应的协调标准(Harmonised standards)
• 比较指令基本安全要求,确认采取符合性措施(即合格评定模式的选用,8个模式)
• 确认立的合格评定机构(Notified Body 公告机构)参与是必须的
• 产品检验(检验产品的符合性,基于协调标准进行测试或者其他形式)
• 建立技术文件 (Technical documentation)
• 公告机构检查或者做自我评估
• 起草并签署符合性声明(Declaration of Conformity, DoC)
• 产品上加贴CE标志(CE marking)
• 跟踪指令和标准的发展
欧盟主管部门按产品的危险程度,将产品分为:Ⅰ类、Is(),Im(测量),Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类
关于I类产品申请CE认证(CE认证的新法规是:2017/745 MDR新法规)的流程如下:
1:那么I类申请CE的流程是 :
企业自己必须确保自己的产品符合欧盟法规,产品是有效的,并建立相关技术文件,签署符合性声明,确定欧盟授权代表(我们提供的欧代是荷兰公司),然后到成员国主管当局注册登记(到荷兰局CIBG注册登记)获得注册信函之后,即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。
不需要TUV,BSI等这些Notified Body公告机构参与审核发证书的
2:SUNGO提供的欧盟授权代表的职责的,不是Notified body公告机构,无需到欧盟授权网站查询
3:终给企业的文件是:MDRCE技术文件+MDR 符合性声明+欧盟注册信函
http://www.tzxcrz.com